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Día 223. La vuelta al cole

 ¡Cuánto tiempo ha pasado! El no haber escrito por aquí durante todo este tiempo, puede significar dos cosas, mala y buena. Afortunadamente, ha sido por un buen motivo. He estado fuera de casa, de vacaciones. En la playa, en familia, en paz... He estado recuperándome del trasplante y recuperando fuerzas para iniciar la nueva fase que ahora comienza. A partir de la semana que viene, la niña va al cole, los virus vuelven a casa. Será un poco estresante pero es absolutamente necesario para nuestra pequeña familia esa vuelta a la normalidad. Yo comienzo los dos últimos ciclos de tratamiento de inmunoterapia y quimioterapia a partir del próximo martes y serán únicamente dos meses. ¡Ya queda nada! Me encuentro bien, fuerte, sano, recuperado... Me vuelvo a sentir yo mismo.

Día 188. Vuelvo a ser humano.

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Hola querido lector. Antes de nada, te pido disculpas por mi prolongada ausencia. Se que has estado preocupado por mi aparente desaparición, pero necesitaba descansar. Descansar profundamente.  Lo último que te conté es que me habían "infusionado" mis propias células madre y estaba a la espera de el "bajón" y posterior "reconstrucción"; pero todo eso ya pasó y llevo una semana en casa. Recuperándome, asimilando, restaurando, reparando... rehaciéndome a mi mismo.  Te cuento que, durante el mes que he vivido ingresado y aislado en el  hospital para el autotrasplante, he pasado algunos de las peores horas y días de mi vida. La bajada de todos los niveles de cosas en sangre me sumió en una especie de oscura profundidad, desde la que, incluso, me era difícil recordar por qué estaba allí. Lo único que sabía era lo que mi cerebro me pedía una y otra vez: "sal de aquí y vuelve a casa".  Me sentía agotado. Un tipo de agotamiento que nunca antes había expe

Día 167. Nací hace 2 días.

El Lunes me pusieron el Menfalan, que suena como uno de esos nombres raros que tiene el diablo, tipo Belial o Samael, pero que, sin embargo, es el que me ha limpiado la médula de todo lo que no debía estar. Claro que por el camino se está llevando varias cosas por delante como una excavadora, pero el trabajo ya esta hecho.  El Martes fue el día de la tercera fase, la "Infusión", lo que algunos enfermos de mieloma múltiple antes que yo, llamaron el "día de tu nacimiento". Básicamente porque es esa infusión de células madre la que reconstruye y deja como nueva mi médula. Todo esto tiene daños colaterales, claro. De momento solo estoy sufriendo cansancio y algo de nauseas, pero a partir de este fin de semana la cosa se pondrá un poco peor. Los niveles en sangre de TODO bajarán, al no estar la médula en funcionamiento, y tendré que aguantar hasta que se reconstruya todo poco a poco, sin defensas y demás orgánulos que flotan en la sangre.  Hoy no te cuento nada más que v

Día 162. Sábado sabadete.

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Si tú, querido lector, has estado alguna vez ingresado en un hospital, ya sabes que es duro. Si no lo has estado nunca, ya te lo digo yo. Estar lejos de casa es duro. Estar lejos de las personas a las que quieres es duro. Incluso sabiendo para lo que estoy aquí, y totalmente concentrado en el proceso de autotrasplante, los días pasan y la moral a veces se tambalea. Pero suelo estar tranquilo y te cuento lo que ha pasado desde la última vez.  La extracción: La vía que instalaron el otro día en la clavícula se llama Shaldon y por ahí me conectaron a una maquina para la aféresis, que así se llama el proceso filtrar toda mi sangre tres veces y quedarse con las células madre. Eso dura unas 5 horas si todo va bien. En mi caso sufrí una hipocalcemia que me provocó una tetania, que viene a ser todo el jodido cuerpo desde los pelos de la cabeza a las uñas de los pies completamente en plena vibración, como con corriente eléctrica, imagina una especie de hormigueo a lo bestia. Nada agradable, ya

Día 157. Quinto día de tentadero

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Martes, primer día importante de esta semana.  Desde el sábado me están pinchando a las 6 de la mañana y a las 6 de la tarde una medicación que pone mi médula a currar fabricando pequeñas células madre. Efectivamente, como te dije en la última entrada, no estará demasiado contenta porque duele. Duele de manera extraña; duele en algunos lugares y de manera que nunca me habían dolido. Una especie de palpitación interior, que sale de la parte baja de la espalda, el sacro y viaja hacia fuera. No es muy intenso por suerte. Paracetamol y palante.  Esta mañana me han puesto la vía venosa central que va directamente a la yugular aunque para mi sorpresa y alivio no va en el cuello sino un poco mas abajo, así que es más cómodo de lo que me esperaba. La “instalación” me la han hecho en UCI y con sedación. Muy divertida la enfermera que me contaba cómo iba a flipar con esa sedación nueva tan agradable, pero no ha conseguido dormirme del todo y he entrado en un momento de sueño lúcido en el que le

Día 154. Comienza la segunda fiesta en remisión completa

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La visita con el hematólogo el martes pasado fue bien, muy bien. La primera fase del tratamiento ha hecho lo que tenía que hacer y ya no hay ni rastro de células malignas en mi sangre. Remisión completa, lo llaman. Es la situación perfecta para continuar. Ahora toca la segunda fase: el autotrasplante. Y hoy ha comenzado. Este medio día he ingresado para afrontar el proceso que llevará un mes más o menos.  Te lo recuerdo todo y así me sirve a mi también para asimilar el plan. Mañana sábado 25 empieza a las 6 de la mañana la primera inyección de algo que estimulará la producción de células madre en mi médula. Una de esas cada doce horas.  Irán controlando los niveles de esas pequeñajas y cuando haya suficientes las sacarán filtrando toda la sangre a través de una máquina. Estas inyecciones podrían producir algo de dolor en los huesos y espalda, imagino que a la médula no le gusta demasiado que la obliguen a trabajar más de la cuenta.  Si todo va como debe, entre el Miércoles o Jueves que

Día 145. Como Dall·e 2 YA ha cambiado el mundo

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Puede que no sepas de qué te hablo: Dall·e 2. Como aficionado a las nuevas tecnologías en general, de diseño, artísticas y esas cosillas, ando siempre al loro de las cosas que van saliendo. Pero en este caso concreto, me interesa también como fotógrafo. Si sigues diferentes blogs de tecnología y quizá de fotografía, habrás leído algo al respecto y visto unas fotos de gatitos, perritos, pandas y mapaches. Contenido copiado, traducido de parents americanos que se limitan a repetir como papagayos sin aportar nada en absoluto y únicamente preocupados con las visitas del blog. Vamos el día a día de Internet visites lo que visites.  Empezamos con algo bonito y sencillo: Una preciosa reinterpretación de un clásico del arte. Desde inicios de 2021 vengo siguiendo con fascinación la evolución de este programa basado en un modelo de inteligencia artificial que es capaz de generar imágenes basadas únicamente en una descripción textual ; vamos que tu le das un par de frases y el "programa"

Día 143. Proyecto 365

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Hace 9 días que no te escribo. La verdad es que ha habido pocas novedades, cada día es más o menos igual que el anterior, sin sobresaltos. Hace un par de días dejé de tomar las pastillas de Talidomida que eran parte del tratamiento más agresivo y sigo con el resto que es básicamente calcio y un antiviral.  Lo curioso es que creo que me he bloqueado un poco cuando he visto que una cantidad grande de gente se ha ido suscribiendo a la lista de correo de estas entradas. Cuando empecé a escribir aquí, solo lo hacía para una sola persona, yo mismo. Ahora hay un grupo grande de gente que espera recibir un correo cuando escribo algo y quiera o no, esto ejerce cierta presión sobre mi, sobre el contenido y la frecuencia de estos pequeños textos. En fin, que durante unos días me he quedado un poco en blanco pero ya vuelvo a la carga. Para escribirte a ti, como si no hubiera nadie más leyendo ;) La cosa es que hoy quiero hablarte de una idea que es siempre buena y que, como te conté en la entrada

Día 134. Principiante otra vez

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Después de unos días de descanso (incluso de escribir aquí), han llegado algunos materiales para empezar a dar forma a algo que tengo dentro, con ganas de salir, desde hace muchos años. Y estaba pensando... ¡Ahora o nunca! Siempre me ha gustado dibujar. A lo largo de mi vida he hecho algunas cosillas de una manera o de otra, pero nunca le he dedicado el tiempo ni el esfuerzo suficiente. Además, cuando he hecho unos mínimos progresos, siempre ha sido sin conocimiento, sin saber el porqué y sin educación de ningún tipo. Hace un par de semanas me propuse aprender y mejorar en serio. Compré algo de formación en video, un par de libros y el material básico para empezar. Esto del material es la parte más fácil, ya sabes lo que mola comprar las zapatillas cuando te propones salir a correr... Esto es lo mismo para los que nos gustan las tiendas de bellas artes y esas cosas, entrar a comprar material es como el paraíso de los bolis, lápices, rotuladores y cuadernos. Hasta ahí la parte fácil, ya

Día 123. Y se acabó !?

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Hoy, después de solo 4 ciclos de tratamiento (recuerda que el total eran 6), mi médico ha comentado conmigo los resultados que tu y yo ya sabíamos, esos de los que ayer te hablé, y ha decidido que ya no me hace falta seguir. Estoy listo y en perfecto estado para pasar a la siguiente fase que ahora te cuento. El hecho de que mi cuerpo haya respondido con tan buena disposición y celeridad, me prepara psicológicamente para lo que me queda por afrontar en breve, un mes. Me siento capaz de hacerle frente a cualquier enfermedad, efecto y/o complicación. Y créeme que no recuerdo la última vez que me sentí así . No es solo una cuestión momentánea propia de las buenas noticias, sino que se me ha agarrado por dentro un cambio de perspectiva respecto a cómo afrontar las adversidades actuales y quiero pensar que las venideras. Al ser una enfermedad que no tiene una cura definitiva y lo máximo a lo que puedo aspirar ahora mismo es a un "estado de remisión" lo más largo posible hasta el s